增长46云顶国际- 云顶赌场- 娱乐城1%实现首次年度商业化盈利新耀迈向Biopharma新纪元

2025-06-23 13:06:30

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　　自成立以来，云顶新耀始终专注于创新药物与疫苗的研发、临床开发、生产及商业化，致力于满足大中华区及亚洲市场尚未被满足的医疗需求。作为18A企业中的佼佼者，在市场激烈角逐中，云顶新耀以亮眼的商业化成绩交出了2024年的年度答卷。2024年，云顶新耀全年总收入大幅增长461%，达7.067亿元，超额完成7亿元既定目标；实现高毛利率83%，运营费用占收入比重同比下降562%，现金储备达16亿元人民币，首次实现了年度商业化层面盈利。

　　2024年，云顶新耀持续深化“双轮驱动”战略，已由精准引进海外产品进入到具有出海潜力的自主研发和授权引进的并进模式，专注高价值“蓝海”领域的同时，致力于研发同类首创或同类最佳的创新疗法。罗永庆表示，云顶新耀不仅依托现有产品管线快速创造现金流，实现自我造血，同时也在前瞻性布局突破性疗法领域，其中包括尚未获批上市的肾病管线、感染性疾病管线、自身免疫性疾病管线及肿瘤治疗性疫苗等创新产品，这些皆是公司长期发展战略中的重要一环。

　　在抗感染领域，依嘉®（依拉环素）凭借对大肠杆菌、克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯氏菌等常见医院多药耐药菌具有高敏感性，自上市以来一直保持强劲的增长势头，收入同比增长256%至3.53亿元，覆盖医院扩展至300家核心机构。2024年1月，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会评审通过依拉环素的中国临床折点。随着新的临床证据涌现，依嘉有望为云顶新耀2025年及以后的收入增长做出更大贡献。

　　云顶新耀首款mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16根据每位患者特有的肿瘤细胞突变，使用自主研发且具备自我迭代能力的EVER-NEO-1“妙算”肿瘤新抗原人工智能AI算法系统，识别出具有较高免疫原性的肿瘤新抗原，并设计出编码数十种肿瘤新抗原的mRNA治疗性疫苗。EVM16通过脂质纳米颗粒（LNP）递送系统在体内进行高效的抗原呈递，激活患者自身的新抗原特异性T细胞免疫，进而达到杀伤肿瘤细胞和治疗癌症的目的。临床前研究显示，EVM16在小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，同时展现出良好的安全性。

　　此外，云顶新耀另一款基于自主AI+mRNA技术平台研发的通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14也迎来重要突破。2025年3月，公司宣布EVM14的新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首款自研进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，标志着云顶新耀在mRNA技术领域实现了从基础研究到全球化临床转化的关键突破，验证了公司的自主研发能力、mRNA平台的创新优势以及其全球价值。

　　License-in为云顶新耀赢得市场先机，产品布局迎来多点突破。耐赋康®在全球及中国IGA肾病治疗指南更新，获得国家药监局完全批准，以其纳入医保作为先发优势，提升市场渗透率从而实现销售放量，同时计划在中国台湾及韩国实现商业化上市；在 2025年将继续巩固依嘉®在多重耐药感染治疗领域的核心地位，使其成为多重耐药菌感染经验性治疗的基石，推动治疗时机前移，并进一步渗透300家高潜力的医院；在粤港澳大湾区提高伊曲莫德的可及性，在中国香港获批溃疡性结肠炎新药上市许可申请（NDA），在中国台湾和韩国递交溃疡性结肠炎新药上市许可申请（NDA）。